Передается ли место быть наследственность болезни Паркинсона? Ответ на этот вопрос искало не одно поколение врачей. Болезнь характеризуется прогрессирующим течением. Большинство заболевших – пожилые люди, однако в последнее время недуг «помолодел» и нередко диагностируется у людей среднего возраста.

Содержание статьи:

Уже в конце XX века врачи утверждали, что болезнь может иметь как наследственный характер, так и приобретенный. В первом случае говорят о передаче болезни по наследству, во втором – о наличии предрасположенности. Факторами риска развития болезни Паркинсона называют профессиональные вредности (работа, связанная с химической промышленностью), повышенное содержание в крови гомоцистеина, черепно-мозговые травмы, сосудистые нарушения в головном мозге, инсульт в анамнезе, вирусный энцефалит, а также сниженный уровень эстрогена у женщин.

Наследственность при болезни Паркинсона: роль и факторы

Согласно некоторым исследованиям, не менее 10% заболевших болезнью Паркинсона имеют родственников с этой же патологией. Значит, теория о наследственности в какой-то степени верна. Но так ли все просто?

  1. Болезнь Паркинсона возникает тогда, когда нейроны головного мозга, особенно расположенные в области, которую называют «черным веществом», атрофируются или умирают.
  2. Одна из причин – чрезмерная выработка головным мозгом белков альфа-синуклеинов, которые в больших количествах проявляют токсичные свойства и «отравляют» мозг.
  3. В результате начинают гибнуть нейроны, отвечающие за выработку дофамина – чрезвычайно важного для человека гормона. С его помощью центральная нервная система «контролирует» тонус и движения мышц, а также отвечает за качество сна, способность к восприятию информации, обучению и концентрации внимания.
Исследование наследственности болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона – дегенеративный процесс, т.е. процесс увядания и постепенного отмирания.

  1. Ученые выяснили, что каждые 10 лет по мере естественного старения организма у человека умирает 8% клеток, которые содержат дофамин.
  2. Возрастные признаки деменции проявляются, когда «живыми» остается порядка 20% таких клеток. У здорового человека это происходит в достаточно солидном возрасте.
  3. При паркинсонизме увядание происходит в ускоренном темпе, поэтому такое малое количество клеток, запускающее недуг, выявляется в более раннем возрасте.

Что касается наследственности, то ученые обнаружили ген, который при мутации усиливает выработку альфа-синуклеинов, являющихся пусковым фактором развития неврологического заболевания. Кроме того, по причине генетической предрасположенности повышается чувствительность нейронов к воздействию негативных внешних факторов, включая инфекции, экологию и химические вещества.

Согласно зарубежным исследованиям, болезнь Паркинсона можно считать и наследственным заболеванием, и недугом с наследственной предрасположенностью (мультифакторной патологией).

В первом случае причина – мутация генов PRKN, SNCA, DJ1, ATP13A2, LRRK2 и PINK1.

Во втором случае в развитии симптоматики играют роль один или одновременно несколько генов на разных хромосомах, а особенности заболевания зависят от внешних факторов (воздействие пестицидов, тяжелых металлов и т.д.).

Исследования механизма передачи гена  болезни Паркинсона

Таким образом, исследователям болезни так и не удается точно определить, как именно в семье передается по наследству эта патология, т.е. механизм передачи гена. Человек с генетической мутацией может не заболеть этим недугом, но есть риск развития заболевания у его детей.

По разным данным, риск получить болезнь по наследству составляет от 3 до 7%.

*Однако это лишь предположение, а не однозначное утверждение.

Не существует никаких тестов, которые позволили бы выявить наследственность болезни Паркинсона или заболевание на ранней стадии. В большинстве случаев симптомы болезни проявляются уже на поздней стадии, когда лекарства оказываются не столь эффективными. Ученые всего мира работают над возможностью раннего диагностирования патологии.

Как проявляется наследственная болезнь Паркинсона?

Чаще всего недуг возникает у людей старше 70 лет. Однако может диагностироваться и в среднем возрасте, и даже у детей.

На сегодняшний день не существует ни лабораторных, ни инструментальных методов диагностики, способных опровергнуть или подтвердить развитие заболевания.

Для подтверждения диагноза требуется сочетание гипокинезии (ограничение темпа и объема движений) как минимум с одним из следующих симптомов:

  • тремор мышц в состоянии покоя;
  • мышечная ригидность (значительное повышение тонуса);
  • постуральная неустойчивость (сложности в удерживании равновесия), не связанная с первичными нарушениями зрения, вестибулярного аппарата и т.д.

Кроме того, для подтверждения диагноза требуются:

  • наличие не менее трех подтверждающих критериев: одностороннее начало, сохранение асимметрии симптоматики, прогрессирующее течение и др.;
  • отсутствие критериев исключения: прием нейролептиков в период проявления симптоматики, повторные черепно-мозговые травмы и/или инсульты в анамнезе с прогрессированием паркинсонических симптомов и т.д.

Болезнь Паркинсона носит хронический характер. При отсутствии лечения Паркинсона он быстро прогрессирует и приводит к инвалидизации. Для своевременной диагностики людям рекомендуется обращать внимание на описанные ниже симптомы: нарушения сна, жесткость мышц, дрожь, сокращение мышц, дефицит внимания, проблемы с концентрацией внимания и памятью, трудности при обработке информации и выполнении каких-либо действий, замедленные движения, проблемы с координацией и сбалансированностью, повышенное чувство усталости, частые перепады настроения.

В молодом и среднем возрасте нередко возникают неспецифические признаки болезни Паркинсона, которые отличаются от классических у пожилых людей: нелогичная мимическая реакция на происходящие события, неуклюжие угловатые движения, неусидчивость, неспособность выполнять более сложные, чем обычно, физические действия.

Наследственность при Паркинсоне

У детей частый симптом недуга – несколько выгнутое положение тела во время ходьбы с одновременным прижиманием рук к бедрам или поясу (у здоровых детей руки при ходьбе раскачиваются).

Можно ли предупредить наследственность болезни Паркинсона?

Наследственность болезни Паркинсона предупредить нельзя. Однако людям, имеющим генетическую предрасположенность, рекомендуется снизить факторы риска, которые могут спровоцировать развитие болезни:

  • предотвращать и вовремя лечить сосудистые заболевания мозга, черепно-мозговые травмы и интоксикации;
  • избегать занятий экстремальными видами спорта, где особенно высока вероятность травм;
  • выбирать профессию, не связанную с вредным производством;
  • женщинам контролировать уровень эстрогенов, который значительно снижается после некоторых гинекологических вмешательств, а также постепенно с возрастом.

В ходе отдельных исследований было выявлено, что у людей, которые ежедневно выпивают 1–2 чашечки кофе, недуг возникает значительно реже. Это обусловлено тем, что кофеин способствует выделению дофамина в нервных клетках.


Воспользуйтесь прибором «Нейродоктор»

Следует помнить, что лечение аппаратом «Нейродоктор» нужно проводить только после постановки точного диагноза и это не означает, что нужно прекратить медикаментозное лечение гипертонии или любое другое назначенное врачом.

*Скидка действует только с 10 по 30 августа

ЗАПОЛНИТЕ ЗАЯВКУ

и возьмите аппарат на тестовый период
30 дней

Хотите лично пообщаться с теми, кому помог Нейродоктор?

Позвоните в наш офис +7 (495) 108-43-90 и мы дадим вам контакты этих людей.

Подробнее об аппарте НЕЙРО-ДОКТОР

ВНИМАНИЕ! РЕКЛАМНАЯ АКЦИЯ!

Закажите НЕЙРО-ДОКТОР сегодня, и получите 3 бонуса:

1

бесплатная доставка по России

2

расширенная гарантия 5 лет

3

бесплатный тестовый период 30 дней *

Напишите, какие симптомы вас беспокоят больше всего. Мы подскажем, как лучше использовать аппарат, чтобы эти симптомы ушли.

Для всех клиентов действует 100% гарантия возврата денег!

Если по окончании 30 дней вы останетесь недовольны результатом лечения, мы вернём вам 100% уплоченных за прибор денег. Без разговоров и без всяких условий..

 

Лицензии и сертификаты

Последние отправления

Посмотреть отзывы